Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - жив ge-tk- двойно-ген-делящ говежди херпес вирус тип 1, щам ceddel: 106.3-107.3 ccid50 - Имунологични - Говеда - За активна имунизация на едър рогат добитък, с три месечна възраст на едър рогат добитък срещу вируса на херпес симплекс тип 1 (bohv-1) за намаляване на клинични признаци на инфекциозно котешки ринотрахеит едър рогат добитък (idb) и областта на отделяне на вируса. Началото на имунитета: 21 дни след завършване на основната схема на ваксинация. Продължителност на имунитета: 6 месеца след завършване на основната схема за ваксинация.

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gambro lundia ab - 4 mmol/1 solution for haemodialysis ( haemofiltration )

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

gambro lundia ab - 2 mmol/1 solution for haemodialysis ( haemofiltration )

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

nova laboratories ireland limited - 6-меркаптопурин монохидрат - Левкемия, лимфоид - Антинеопластични средства - xaluprine е показан за лечение на остра лимфобластна левкемия (all) при възрастни, юноши и деца.

България - български - Ecolab

ecolab deutschland gmbh -

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - Ипилимумаб - melanoma; carcinoma, renal cell; carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma, malignant; colorectal neoplasms - Антинеопластични средства - melanomayervoy as monotherapy or combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults and adolescents 12 years of age and older (see section 4.  yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of advanced (unresectable or metastatic) melanoma in adults. relative to nivolumab monotherapy, an increase in progression-free survival (pfs) and overall survival (os) for the combination of nivolumab with ipilimumab is established only in patients with low tumour pd-l1 expression (see sections 4. 4 и 5. renal cell carcinoma (rcc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with intermediate/poor-risk advanced renal cell carcinoma (see section 5. non-small cell lung cancer (nsclc)yervoy in combination with nivolumab and 2 cycles of platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of metastatic non-small cell lung cancer in adults whose tumours have no sensitising egfr mutation or alk translocation. malignant pleural mesothelioma (mpm)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. mismatch repair deficient (dmmr) or microsatellite instability-high (msi-h) colorectal cancer (crc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient or microsatellite instability-high metastatic colorectal cancer after prior fluoropyrimidine based combination chemotherapy (see section 5. oesophageal squamous cell carcinoma (oscc)yervoy in combination with nivolumab is indicated for the first-line treatment of adult patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma with tumour cell pd-l1 expression ≥ 1%.

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios hipra, s.a. - Энрофлоксацин - инжекционен разтвор - 50.00 mg/ml - свине, телета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva s.a. - agalactiae микоплазма, capricolum микоплазма, микоплазма лечение на Псе бактериална подвид. лечение на Псе бактериална (ЛНР) - инжекционна суспензия - 1x10 на 10 степен cfu/dose, 1x10 на 10 степен cfu/dose, 1x10 на 10 степен cfu/dose - кози, овце

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u. - Тук се намира хидрохлорид - инжекционен разтвор - 5,0 mg/ml - котки, кучета

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

laboratorios syva, s.a.u - Амоксицилин (тригидрат) - инжекционна суспензия - 150 mg/ml - говеда, котки, кучета, овце, свине